pikapika life bbs
#1589 お久しぶりです / あやパパ Mail
もう何年ぶりの書き込みになるんでしょうか?掲示板の閲覧だけはさせていただいていましたが、すっかりご無沙汰してしまいました。
実は、「お友達名簿」に掲載してある私のメールアドレスが設定ミスでまったく受信されていなかったことがわかりました。
万が一、私に直接メールを出されていた方がいましたら、お返事しなかったことを心よりお詫び申し上げます。

さて、あやはいよいよこの4月から小学校入学です。
就学前指導を受け小学校入学が決定、病気のことがあるので来週11日木曜日に、両親で学校に相談に行くことになっています。
何はともあれ無事幼稚園卒業となりました。
この掲示板での情報がどれほど励みになったことか、感謝申し上げます。
03/02(火)23:54:20
#1590 追伸 / あやパパ Mail
メールは受信できるように設定しなおしました。
たいへん失礼しました。
03/02(火)23:55:37
#1588 ありがとうございます。 / NANATAKA
咲ハハさん、こんにちは。
長くなったので改行(!?)します。

咲太郎くんも内弁慶なんですね。
以前いつかの掲示板で怪獣ごっことかされているとか書かれていたので、
とても活発なんだろうなと思っていました。

ななは園に入ったときはできていたのに
7月くらいから朝のお名前呼びで返事ができなくなり、
おしっこを一度もせずに(失敗もせず)ずっと我慢して帰ってきたり、
というような気になることが出てきました。

おしっこはななだけ大人用のトイレにつれていってもらうようにしてるうちに、
みんなと同じところで前のようにできるようになりましたが。

お絵かきも苦手ですね。
まず自分でペンを持ちません。
以前は集中してぐるぐる殴り書きや、三角を書いていたのに、パタッと書かなくなりました。

発達の先生には「自分の能力の限界をしってしまったのでは」と言われました。
(これってかなり衝撃的な言葉なんですけど。。)

形の認識力、認知力はすごく高いのに自分がいざ絵に書くと「なぜこれしか書けない???」と楽しくないみたいです。

パズルをやらせてみたらと提案してもらって、今は大好きなぜんまいざむらいのパズルを持ち歩き、第三者(私にほめられるより効果大らしい)にほめてもらって自信をつけるみたいなことをしています。

親としてはとてももどかしいです。
特に私と性格が真逆なので(私はできそうかなと思ったら見切り発車するタイプの人間なので)、
一緒にいるとほんとにつらかったですが(きっとななももっとつらかったと思います)、
今では場面かん黙症といわれ良い意味で納得できるというか、
だから待とうとか、
どう工夫しようかなとか、
そんなふうに思えるようになりました。

パパはガツガツしてなくておっとりしていて可愛いやん!と超前向きなので、
できることを少しずつ増やしていきたいです。
02/15(月)15:01:25
#1584 こんにちは。 / NANATAKA
pikapikaの皆様、namiさん
おひさしぶりです。

ななは4歳になりました。
4月から年中さんです。

巷のインフルエンザの影響に流され、
熱が出ては検査でマイナスをかれこれ3回繰り返し、すっかり病院嫌いになってしまいました。
(インフルエンザにかかっていないのが不幸中の幸いなのか、悩むところです)

そんなななですが、小児科医と発達検査の先生(共に初めて会う人)にたまたま同じ日に別の場所で、場面かん黙症の傾向があると言われました。

前から内弁慶で引っ込みじあんだとは思っていましたが、そんなれっきとした名前があるとは思いませんでした。

家ではよくしゃべるし、公園でも活発。なのに園ではあまり発語がなく、名前を呼ばれて返事をしない(家ではする)。

家に帰ってきたら、園での様子を楽しくお話するし、園は行きたくないといったことが無いくらい、喜んでいくのに。

主治医は「顔のあざのことを気にしているのでは」と言われました。
お友達に言われたりしたことは確か無いはずですが、鏡をじっと見たり、「ここ、あかい」とほっぺを指差していたことは何度かあります。

他にも原因と考えられるものがたくさんあり(小さい頃の入院、一人っ子、手先が不器用で自分でできたという自信や達成感が少ない)、それをふまえての対処がしにくいのですが、
すごく敏感な子だけにすごく気を使います。

同じような悩みの方っていらっしゃいますか?
逆にうちはあざがあっても活発ですよ〜という方のお話も聞けると励みになります。
自分だけで悩んでも解決しないので、
もしアドバイスがあればお願いします。
02/09(火)15:38:01
#1585 Re: 場面かん黙 / ももかママ
NANATAKAさん、pikapikaの皆様
お久しぶりで〜す

ウチの娘もバリバリの場面かん黙症です。
Drには診断名として言われている訳ではありませんが
カルテを覗き見ると(←行儀悪いですね!)『かん黙あり』って書かれています。
さらに緊張・依存心が強いとも言われています。

>家ではよくしゃべるし、公園でも活発。なのに園ではあまり発語がなく、名前を呼ばれて返事をしない(家ではする)。
>小さい頃の入院
>一人っ子
>手先が不器用で自分でできたという自信や達成感が少ない

↑もう全く我が娘もおなじです!!!
公園で遊具や砂場で誰かが先に遊んでいると、遊びたそうに一人突っ立っているか
ママを引っ張っていき一緒でないと遊べません。
そして誰もいなくなった公園では一人のびのびと遊んでいます。
4月からはじまった園生活では、
かん黙→お友達とのコミュニケーションがとれない→経験値の不足→発達の遅れ→さらにかん黙
と負のスパイラルになってしまって、周りのお友達との発達の差が開く一方となってしまいました。
担任の先生からは1学期も終わる頃になって
「今日、はじめてモモちゃんの声聞きました」って言われて・・・(←『きぁ〜』と言ったらしい)
そんな感じで1学期が終わり、これではマズイと思い、夏休みに心理士の先生に相談したら
「ほめて、自信を持たせましょう」とアドバイスをもらったのですが
「でも、どうやってほめたらいいの?ほめる所が無かったら、ほめたくてもほめられないのに!!!」って思っていました。
その頃、偶然、ペアレント・トレーニングの本を読んで、なんとかほめるコツをつかんで
2学期からほめて・ほめて・ほめまくっていたら、最近は積極性も出てきて
園でも初めは特定の1人の子としか遊べなかったようですが、段々別のお友達とも遊べるようになってきたようです。
園では言葉はオオム返しが多いですが(家ではほとんどオオム返しはありません)
会話になっている事も増えてきたようです。

アザに関しては気にはしているようです。
何度か「どうして赤いの?」と園児に聞かれ、娘は黙っていましたが
私が「○○ちゃんのお尻も青いでしょ、アザは赤とか黒とか茶色とか、いろんな色があるんだよ」と言ったのを聞いて
それ以来、アザがあるのは自分だけじゃないと思っているみたいです。

とりとめもなく、ダラダラと書いてしまい読みにくいですが
ウチはこんな感じという事で・・・。
02/10(水)18:24:15
#1586 Re: こんにちは。 / NANATAKA
 ももかママさん、お久しぶりです。

 ももかちゃんは一年という短い期間の中でも少しずつ克服していっているんですね。きっとママのホメホメ作戦がよかったんですね。

 ある精神科医には「小学校高学年ぐらいにならないと治らないかな」といわれました(微妙な一般論)。

 私の幼稚園の同級生(今思えばかん黙症だったのかな)は中学校まで一緒でしたが、ほとんどその子が自分から話したことはなかったので、なかなか手ごわい症状だなと思っていました。

 ななは発音がよくないからそこもネックなんだろうなと思います(パパですら何言ってるのって私に通訳を頼むぐらいだから)。

 4月からは園では新入生が入ってきて一つお姉さんになります。そこで少しでも自信を付けてくれればっ、と密かに期待しています。

 悩んでいるのは私一人じゃないと思うととても心強いです。お返事ありがとうございます。
02/10(水)22:58:06
#1587 Re: こんにちは。 / 咲ハハ
特別病名とか言われたことはありませんが、
似たような傾向があります。
母と一緒の時は、すこぶるわんぱくな子で
人見知りが、場所見知りが、場面見知りが激しいのかな?
といった感じです。
保育所に通って、3年。
今だに朝送っていくと、1人では友達の輪に入れず、母の後ろに隠れます。
担任の先生が変わったときは、2〜3ヶ月以上は喋らなかったみたいです。
家ではとってもじょう舌に話しています。
鉛筆を持っても、うまく動かせず紙ごとぐちゃぐちゃにしていました。
 
うちは、公文に通うようになって、少しづつ自信が出てきたかも。
少しできるだけで、親としても褒めやすかったですよ(∩∪∩)
えんぴつも、咲にしては上手になりました。

なんでも、場数踏まなきゃいけないんだろうけど、なかなか親の気持ちが、待ってあげれていない事が、あったかも(T_T)

親が、先に立って頑張っていく姿を見せていかなきゃって思ってがんばっています(^_^)v

まとまらなくてすみません(ーー;)
02/15(月)10:36:15
#1582 (No Subject) / 咲ハハ
☆明けましておめでとうございまっす☆
皆様ご無沙汰です!!
いかがお過ごしですか?
昨年も大変お世話になりました(*^_^*))
咲ハハ一家は毎日楽しくおかしく過ごせるよう
精進しています(∩▽∩)
皆様にとって、
幸多き年になりますように〜(●^o^●)
今年もひとつよろしくお願いします(^_-)-☆
01/02(土)23:04:55
#1583 ご無沙汰です / nami Url
咲ハハさん明けましておめでとうございます。
こちらこそますますのんびり??ペースですが^^;
よろしくお願いしますね。
今年も明るく楽しくいきましょう〜。
01/07(木)23:02:39
#1580 お久しぶりです(^3^)/ / 咲ハハ
皆さま、いかがお過ごしですか?
インフルエンザすごいですね(・・;)
ヤバそうですね(・・;)(;^_^A
ちょっと風邪ひいただけで凹んでいます。

近況報告です( ̄▽ ̄)
夏に引っ越しをしました\( ̄0 ̄)/

我が家の、咲太朗怪獣。
最近、6歳になり社長から転職(*_*)咲太朗隊員になったようで、ハハを隊長と呼び(^-^ゞしています(o^-')b
数ヵ月前から、公文にかよい始めました。
嫌々ながらも、頑張っていますo(^o^)o
やっとひらがなを読める様に、なってきました(*^o^)/\(^-^*)

春になれば☆小学生☆
期待3割
不安7割ですね(。°ー°)σ
大丈夫かなぁ・・・。
とりあえず、靴を履けるようになってほしい!
頑張れ咲太朗隊員!

皆さま、くれぐれも体調には気を付けて、お過ごしください(^o^)v




10/18(日)19:04:24
#1581 Re: お久しぶりです(^3^)/ / なち
入院中はお見舞いに来て頂きありがとうございました。
咲くんすごいね。ひらがな読み、うちはまだまだ。全然だよ( ̄∀ ̄)

咲くんの成長がわたしにとっても心くんにとっても励みになり目標です。うちより一つお兄ちゃんですね。
ゆっくりゆっくり課題をクリアして心くんも日々成長中かな(・◇・)?
年末に外来、2月に検査入院予定です
また会えるのを楽しみにしてます(≧∇≦)
10/24(土)16:48:50
#885 はじめまして / フランスパン Mail
初めまして。
スタージウェバーを検索していてここのページにたどりつきました。
19歳の浪人二年目の男です。

僕は、僕自身がスタージウェバーです。
痙攣や発作、緑内障といった症状は出ていません。
アザのほうでは大レーザー時代に数回受け、Vビームで3回程度受けました。
生まれたころの写真と比べると明らかに薄くなってはいますが、やはりかなり目立ちます。

スタージウェバーの当事者として、僕でお役に立てることがあればと思い、またここから自分自身が学ぶことも多いかと思い、書き込みさせていただきました。

なにかありましたら、メールのほうもどんどん送ってくださいw
では、失礼しました。
08/28(月)21:13:15
#888 Re: はじめまして / nami
フランスパンさんはじめまして、ようこそ^^
ご自身がスタージウェーバーなんですね、
今まで色々ご苦労もあったのではと思います。

当事者の方からの書き込みは私達とっても励みになるんですよ。
私も嬉しいです^^
あざの治療は今も続けているんですか?
YOUはそろそろ効果が見られなくなってきているので、
どうしようかなぁってところです。

書き込みありがとうございます、また遊びに来てくださいね。
08/29(火)23:55:44
#1574 Re: はじめまして / 涙ママ
全く初めてこの様な場で書き込みをしています。こういう場でのルール等よく分かっていない為、失礼があったら申し訳ありません。
今月9月で2歳になる娘が痙攣と嘔吐で病院に運ばれ、CTとMRIで調べた結果脳に白く映る影がある事が分りました。ただ、その白い物が血液(何らかの出血による)なのか、石灰化した物なのかはハッキリ断定できず、1ヶ月後にもう一度CTを取って減っていれば血液。全く変化なければ石灰化の可能性がと言われました。その後主治医の先生の出身の大学病院で意見を仰いだところ、石灰化ではないかということでした。石灰化の場合、スタージウェバー症候群とウィルス性の石灰化があり、通常スタージウェバーだとアザや緑内障が特徴的ですが、そういった症状は全くありません。痙攣が起きたのも今回が初めてです。ただ、主治医の先生の話だとアザがない症例もあるとの事でした。不躾な質問で申し訳ありません。フランスパンさんには、脳に石灰化はあるのでしょうか?また、発症したのはいくつの時ですか?本当に不躾な質問で申し訳ありません。
09/05(土)14:54:25
#1575 涙ママさんへ / nami UrlMail
はじめまして、そしてようこそこの掲示板へ。
涙ママさんが質問されたフランスパンさんの書き込みは去年のものなので、
今現在この掲示板を見ているかどうかはわからないのです。
もし連絡をとってみたいと思われるのでしたら一番上の記事のタイトルの右端にあるmailと書いてあるところをクリックするとメールを送ることが出来るので一度お試しください。
ただそのアドレスが今現在も使われているかどうかはこちらではわかりかねますのでご了承くださいね。

私の子も左前頭葉に石灰化が有り、3ヶ月の時に痙攣発作を起こしました。
今まで薬のみで対処していますが石灰化は以降広がっていません。
ある程度大きくなると脳の血管も太く成長するため血液が流れやすくなるからだそうです。
発作の出る次期も頻度も人それぞれなのですが発作が頻繁にあるようなら薬を処方されたり薬でもおさまらない場合は手術をされる方もたくさんいらっしゃいます。
ここで色々情報交換して活用していって下さいね。
09/05(土)21:44:01
#1578 Re: はじめまして / 涙ママ
namiさん
Resありがとうございます。
ずっと娘が入院していて付き添っていたため、インターネットが使えず、やっと退院して今resを確認しました。
最終的?な主治医の判断は、スタージ・ウェバーではなくウィルス性の石灰化の可能性が高いと言われました。ただ、実際脳を開けて見ていないから断定は出来ないそうです。主治医の説明ではウィルス性の石灰化の場合はこれ以上石灰化は増えないので、このまま薬で痙攣をコントロールしていき、ある時期にお母さんが勇気を持って一度薬を止めてみて、痙攣が起きなければそれでいいし、もう一度起きたらやっぱり飲まなければいけないと言われました。ただ、増えないかは経過観察していく必要があるとも言われました。また、ウィルス性の石灰化とは何ウィルスに感染したのか等の説明はなかったので分りません。私としては順天堂大学医学部付属順天堂医院の専門医にセカンドオピニオンを求めてみようと思っています。
09/28(月)13:43:05
#1577 検査結果。。 / NANATAKA
 先日再び東京に行き、脳外の先生に結果を聞いてきました。

 大きなポイントは左脳(後頭葉に血管腫あり)の脳波が別人のようにきれいになり、逆に右脳の前頭葉からてんかん波が出ていること。

 左脳は萎縮していて後ろ半分血流もめちゃくちゃ悪いんですが、脳波って萎縮していてもあるんですかね。今度、小児科の先生に聞いてみます。

 前頭葉からのてんかん波がなければかなりの発達が期待できるのに、なかなか上手くいかないものですね。

 以前から右の前頭葉はあやしかったのですが、左がおとなしくなることによって際立ってきたみたいで、これでもともと左右どちらにも焦点があった可能性が高く、これ以上の外科手術は代償機能が期待できないという面や麻痺が出るという面などのリスクが高くなり今は考えられない状態です。

 とはいえ、人生(まだ3年10ヶ月ですけど)でいま一番キラキラと輝いている
ななをみると不思議と上手くいく気がします。

 また一年後の検査までいっぱい食べて、いっぱい遊んで、楽しい経験をしたいと思います。
 
09/12(土)19:46:50
#1569 退院しました / なち
29日、退院しました
手術後は私には予想がつきません

どのぐらいで元に戻るのか
今後、どのぐらい改善されて成長してくれるのか

ゆっくり焦らずいこうと思います

安心して、たくさん泣きました。
すっきりです
09/02(水)11:29:24
#1570 Re: 退院しました / NANATAKA
 
 退院、おめでとうございます。

 心君、本当によくがんばりましたね。
そしてママも家族の方も。
家で家族で過ごせる日常ってほんとに幸せですよね。

 手術大変だったと思います。見ている方もほんとに辛かったと思います。でもここから踏み出す一歩は、今までの一歩とはまた違う意味を持つと思います。

 ななの場合、術後右が不完全麻痺(動かなくはないけど、手は使いたがらなかったし、足は引きずってました)があったけど、今は左右差はほぼなくなったように思います。

 以前は発作のたびに右半身脱力していましたが、そういう後戻りがなくなって右半身が経験を積み重ねられる体になったというか。

 特にリハビリはしなかったけど、両手で遊ぶおもちゃや両手でしかもてない大きなぬいぐるみを渡したりして、なるべく右を参加させる工夫はしていました。

 8月の同じ時期に神経病院で検査をして、順天にお見舞いに行こうかと思っていましたが、ななが鼻腔耳炎にかかり断念しました。

 7日に結果を聞きに再び東京へ行きます。やっぱりドキドキしてます。

 私事ばかりの内容ですみません(笑)。

 
09/02(水)13:52:30
#1571 Re: 退院しました / なち
そうですね。
ありがとうございます
今は、あの先の見えない毎日が嘘のようです。まだまだオペ前の動きや言葉は回復してませんが、一過性ということなので、愛嬌ある心くんが待ち遠しいです。
再来週から保育園も再開するので、ますます楽しみです。
大きなオペのあとなんで、まだまだ安心はできませんが、頑張りますね。

ななちゃんも順天にかかっているのですか?
09/03(木)17:21:35
#1572 Re: 退院しました / nami UrlMail
退院おめでとうございます、そしてお疲れ様でした。
NANATAKAさんの言う通りここから新たな一歩が始まりますね。
ゆっくり心君と一緒に進んでください。
保育園も再開するんですね、色んな刺激を受けて元気になあれ^^
09/03(木)22:51:08
#1573 Re: 退院しました / NANATAKA

ほんとですね、保育園へ行って体力が戻ったら、いろんな刺激を受けてすごく力が付きそうですね♪

 ななはまず順天の小児科と脳外科にセカンドオピニオンを聞きに行きました。

 そのときは発作が薬で抑制されていたので、「手術なんてとんでもない」といって欲しくて行ったのですが、結果は小児科オペ、脳外科要観察という意見でした。

 そこから真剣に手術のことについて調べ始め、東京都立神経病院の清水弘之先生の「脳を守るためのてんかん手術」という本を読み、素人にもわかりやすい本でこの先生にみて貰おうとなりました。

 外来でかかったら検査入院になり、そうこうしているうちに発作がどんどん出てきて(転倒発作、脱力発作、全身けいれん二次性全般化等)、それによる外傷もひどくそのまま手術になりました。
 
 脳梁離断はあくまでも一段階目ということで手術しましたが、それで発作がおさまっているので経過観察中です。

 またいつかお会いできると良いですね。子供が自分の病気に悩んだとき、同じ病気の友達がいるとすごく励みになると思いますし。

 かなり先の話ですけど☆〜。
09/04(金)20:06:51
#1563 入院してから / なち
電極留置手術→離断手術のため7月22日から入院生活が始まりました。電極の当日までは、いつもと変わらず走り回り笑顔でお話していた心君。
電極手術から帰ってきてからの心君は見たことのない心君でした。
薬を手術の為、止めていたこと&高熱と食欲不振で飲めず、毎日のように発作がありました。
今まである程度、薬で抑えられていたのが発作として見られました
発作の型もまったく違いました。
電極留置の際、広く開けた事により今までMRIではうつらなかった前頭葉にわずかながら血管種がありました
ですが結果、大きな発作は前頭葉から出ている事が分かり、当初の予定していた手術にプラスしての手術になりました

昨日話を聞くまで落ち着かず、話を聞いている間もだめなのか。とか悪いことばかり考えてしまいました。

明日は側頭葉&前頭葉の離断になります。

入院中は色々なスタージの方々にお会いできて、励みになり、個人的にメールくださったり、弱音を聞いてくれた方々には、ほんとに感謝です

今回の入院で心君がはやく今までの愛嬌のある心君に戻ってくれたらと思います。

08/09(日)10:25:16
#1565 Re: 入院してから / nami UrlMail
今頃手術中でしょうか、話を聞いていると大がかりな手術のようで、
なちさんのとても不安な気持ちわかります。

心君がんばれ!

手術が無事終わり元気な心君に早く戻れるよう祈ってます。
08/09(日)14:33:26
#1566 順調かな? / なち
心君R病棟に戻れたよ
頭の水を抜く管は抜いてCT問題なし

口からの水分や食事は少し先みたいです
頭の手術のあとは吐いたりしちゃうから、様子を見ながらとのこと
でもほんと電極の時より元気そうで本人の意識がしっかりしていることが何より
報告までに
また書きます
浮腫もないし
08/12(水)20:41:45
#1567 手術終了ですか? / nami UrlMail
無事に終わったんですね。
書き込みを見てホッとしました。
でもまだ気が抜けないですね。
なちさんも大変だけどがんばらないとね。
応援してます。
08/19(水)19:45:42
#1568 Re: 入院してから / なち
そうですね
今回の離断で手術は終わりです
あとは検査をもろもろして、抜糸をするのみですが
三週間の寝たきり生活はかなり体力 筋力 体重が低下してます

あと気になるのが表情です
すごく笑っている子だったので最近は無表情なので心配です

ですが徐々に回復してます
08/20(木)09:50:40
#1560 おひさしぶりです。 / ひかる
こんにちは あんど お久しぶりですm(−−)m。
それから、一部の方にははじめまして。
小学4年生のスタージ君の母です。
目と顔面の血管腫のみあり、脳内の血管腫は今のところ画像上なしです。

半年ほど前に、脈絡膜(眼の中の)血管腫の放射線治療をした結果報告です。
結果から言うと、脈絡膜の血管腫はかなり小さくなりました(^^)v。
でも、もともとは0.8あった右の視力は0.15までしか復活せず眼鏡等で矯正も効きません。
「網膜が傷んでいるので、これ以上の視力は望まないで下さい。」とはっきり言われてしまいました。
正直、ショックでしたが、濁っていた視界が治療をしてクリアになったので、見やすくなったと本人が言っているので、一応、目標は達成かな、と。

スタージは血管腫というよりも血管奇形なので、治療前は放射線が効くかな?と不安でしたが、今回の結果から言えば、スタージの血管腫には放射線治療が有効かも?とか勝手に思ってみたり。。。
ただし、部位によっては使用できなし、副作用のリスクも高いので、当然もろ手を挙げてお勧めできる方法ではないです。
が、一つの可能性としてここで報告させていただきました。

まだまだ、今後の成長で眼の中の血管腫に関しては大きくなっていく可能性があるので、定期的に眼科に通う事は止められそうにありません^^;。
ただ、今回の治療の副産物として水晶体を押し上げていた血管腫が小さくなったので、眼圧が安定しました。
網膜はく離も一部改善しました。
視野欠損はありますが、生活に支障はありません。
(もともと、片目に頼って生活をしていたので不便はないようです。。。)

視力が落ちるまで脈絡膜の血管腫の増大に気づかなかったので、もっと早くに治療をしていたら網膜の傷も少なかったかもと思うと、少し凹みます。
が、できる時に最高は無理でも最善を尽くすの事が大切だなと、今回、思いました。

長文・駄文、失礼いたしましたm(−−)m。
07/28(火)10:53:38
#1561 おひさしぶりです(^-^ゞ / 咲ハハ
お疲れさまでした(^-^ゞ
がんばりましたね!!
スゴイです。
不安も沢山だったでしょうけど、今できる最善!
視力は残念な事ですが、
いい結果も、副産物もあったようで、ホッとしました(^^)d
眼科通いは、続きそうですが、お互い頑張っていきましょうね( ̄0 ̄)/


ちなみに、私両目で0,04くらいです。
兄は、片目0,1以下で、片目2,0で
当時、メガネの矯正が難しく、コンタクトになりました。
やはり、コンタクトはできないのですか?
08/05(水)01:00:41
#1562 Re: おひさしぶりです。 / ひかる
咲ハハさん、ありがとうございます。

はい。これからも、がんばりますよ〜(^^)/。

視力矯正を目的にした場合は、コンタクトも眼鏡も効果なしです。
網膜が傷んでいるので、画像自体が濁っていると言うか歪んでいると言うか、そんな感じではっきり映し出されていないので。。。

ただ、コンタクト、本人が恐がるのでまだ試した事ないんですが、レーザー治療をするに当たって、コンタクト挿入をしないといけないので、今後の課題です。

あと、遠視に対しての眼鏡の矯正も、さすがに年齢的にもう難しいようです。
遠視傾向も治療で少なくなっているので、後はどれだけ右眼を意識して使えれかどうかにかかってきました。
一日1〜2時間程度ですが、アイパッチでの訓練はもう少し続ける予定です。

遠近感がとりづらい意外は、片目に不便を感じていないらしく、本人は訓練に消極的です‐‐;。

お兄さん、視力の差がすごくあった(ある?)んですね。
息子が言うに、片目に頼って生活すると、すごく肩が凝るみたいです。
お兄さんもやっぱりそうだったのでしょうかね?
私も裸眼は左右共に0.06です^^;。
眼鏡を外した時に、息子の右眼の視界はこんななんだなと思ったりします。
08/08(土)11:19:45
#1564 こんにちは / nami UrlMail
放射線治療の効果があったようでよかったです。
視力は本人しかわからないのでどんな風に見えているのか、
どれくらい見えているのかわからないところがもどかしいですね。
これからも眼科通いは続くけどがんばりましょうね^^

私自身右目1.5左目0.5なので目を酷使すると肩こりまではいかないですが疲れます。
やっぱりコンタクトなのかなぁと思案中です。
08/09(日)14:12:35

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